Cardiopatia congênita

A incidência das cardiopatias congênitas é de 8 a 10 por 1000 nascidos vivos, portanto apesar de rara têm muitas crianças que têm este tipo de problema. Dados do Ministério da Saúde (Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos de 2000 a 2006) mostram uma natalidade de 3 milhões de nascidos vivos por ano no Brasil. Portanto, levando em conta a incidência prevista, cerca de 24 mil crianças com cardiopatias congênitas nascem por ano.

Como 20 % delas não terão indicação de tratamento cirúrgico, aproximadamente 19 mil novas  crianças necessitariam tratamento cirúrgico para tratamento de cardiopatia congênita por ano no Brasil, não se considerando aquelas crianças que necessitarão  intervenções cirúrgicas  múltiplas durante a vida.

Além disso, crianças podem ser acometidas de doenças infecciosas, imunológicas ou oncológicas que necessitem tratamento cirúrgico. A necessidade média de cirurgia cardiovascular em crianças no Brasil é da ordem de 23 mil procedimentos/ano, fazendo parte desta estimativa, além dos novos nascimentos com cardiopatia congênita, os casos de reintervenções.

Apesar do avanço tecnológico, ainda vemos o estranhamento das pessoas ao notarem uma cicatriz no tórax de uma criança. Ainda percebemos a feição da pessoa não acreditando que seja possível um bebê resistir a uma, duas, três, várias cirurgias no coração. E mais triste ainda… Muitas crianças cardiopatas não conseguem o tratamento adequado em tempo hábil. Muitas outras falecem antes do diagnóstico.

O que é cardiopatia congênita?

- Cardiopatia Congênita é qualquer anormalidade na estrutura ou função do coração que surge nas primeiras 8 semanas de gestação quando se forma o coração do bebê. Ocorre por uma alteração no desenvolvimento embrionário da estrutura cardíaca. Uma a cada 100 crianças nascidas vivas tem algum defeito no coração, porém em algumas crianças isto só é descoberto anos mais tarde. É o defeito congênito mais comum.

-A evolução é muito variável. Existem doenças que não alteram tempo ou qualidade de vida, mas existem doenças nas quais é impossível a vida extra-útero. Entre estes extremos há uma infinidade de apresentações clínicas possíveis e diferentes perspectivas de vida.

- O diagnóstico precoce, durante a gravidez, é importante para o planejamento do parto e pode salvar a vida do bebê naquelas cardiopatias mais complexas.

- A falta de informação e de estrutura adequada é o maior entrave no atendimento aos portadores de cardiopatia congênita.

-A mortalidade decorrente das cardiopatias congênitas seria drasticamente reduzida se todos os cuidados pré e pós natais fossem devidamente instituídos.

No Brasil existem médicos experientes e especialistas nas mais diversas técnicas cirúrgicas, além de hospitais especializados em cirurgia cardíaca infantil, entre os quais se insere o Hospital Infantil Sabará, que conta com profissionais e equipamentos para cuidar destas crianças e de seus familiares.

Há chances reais de cura e correções para os mais complexos defeitos nas estruturas do coração. O que não tínhamos até pouco tempo era um trabalho de conscientização sobre o tema que envolve a cardiopatia congênita.

 

12 de Junho como o Dia de Conscientização da Cardiopatia Congênita

Nesse contexto, surgiu no Brasil a necessidade de institucionalizar um dia em que ações direcionadas à população buscassem quebrar os tabus sobre as doenças que acometem o coração das crianças.

A idéia partiu da Sra. Daniela Busch, mãe de Ana Luiza, que é portadora de cardiopatia congênita. O defeito cardíaco de sua filha foi corrigido com sucesso e Daniela lançou a proposta na comunidade do orkut ¨Cardiopatia Congênita¨ no dia 14 de Fevereiro de 2009.

A sugestão foi aprovada por várias mães que participam da comunidade virtual e pela Associação de Apoio a Crianças cardiopatas Pequenos Corações. A data escolhida é uma adaptação à nossa cultura, para o Dia dos Namorados, assim são utilizados na campanha os corações, símbolos já expostos em todo comércio e meios de comunicação, e é a data usada em outros países para a mesma finalidade.

Por iniciativa da AACC Pequenos Corações foi proposta e aprovada a lei que inclui o dia 12 de Junho como o Dia de Conscientização da Cardiopatia Congênita.

A população precisa ser alertada sobre os fatores de risco relacionados aos defeitos no coração. Precisa receber esclarecimentos e informações sobre diagnósticos, tratamentos e centros especializados. Precisa estar ciente dos cuidados que o cardiopata precisa.

Por isso essa data deve ser um instrumento de conscientização para que as informações cheguem ao maior número possível de pessoas, ampliando as chances para mais e mais crianças conseguirem o tratamento necessário.

211 comentários neste post - Participe!

  1. Elaine disse:

    Minha filha vai precisar fazer uma cirurgia cardiaca dsavt esta com 6meses ,vcs atendem o plano amil medicus enfermaria?

  2. Lívia Pires disse:

    Prezados,

    minha filha nasceu com CIA e CIV, com 1 ano e 5 meses ela fez a cirurgia para correção, mas ficaram alguns resíduos. Fazemos o acompanhamento anual e ela não toma remédios. Hj ela está com 14 anos e ela gostaria de fazer uma viagem para o exterior. Queria saber se tem risco com relação ao voo.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá, Lívia. ​Acreditamos não haver nenhum risco, mas você deve entrar em contato com o médico que a acompanha para melhor orientação​.

      Atenciosamente,
      Equipe Hospital Infantil Sabará

  3. Graziele disse:

    Olá… Meu nome é Graziele. Tenho uma filha que se chama Lara, vai fazer 5 anos esse ano.Ela tem hipoplasia do ventrículo esquerdo.Quando vi ela bebê, disse ao único Deus que existe:-Meu Deus como ela é linda, deixa ela comigo. E Ele deixou. Sabia que Ele que dá a vida. E só Ele poderia dar vida a ela, e Ele deu. Glória a Deus, por isso.

  4. GIZELE DE OLIVEIRA SOUSA disse:

    Olá boa tarde!!por favor,me ajudem.
    estou gestante ja com 36 semanas,e com 32 descobrir que meu bebe tem um tetralogia de fallot,e que precisará ser operado,aonde moro,tem a UTI,que ele vai precisar para,quando nascer,mais não tem especialista e nem cirurgião,o que vai acontecer depois que ele nascer e tiver tomado o medicamento pra manter aberto as artérias?quais as chances que ele tem de sobreviver??

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Gizele, primeiramente, recomendamos que tenha seu pequeno num local onde ele possa ser operado. Tetralogia de Fallot pode ter vários graus de complexidade e acredito que você deva procurar um serviço que possa atender bem seu nenê. Se você tem algum convênio procure se informar e saber os centros que possam cuidar dele. Se tiver SUS, grandes hospitais de coração de SP podem fazer isto, como Incor, Dante Pazzanezzi, Beneficência Portuguesa, HCor… Fique tranquila, peça auxilio para resolver essas questões e aguarde a chegada do seu pequeno.
      Abraços e estamos a disposição!

  5. bruna disse:

    oi minha gravides foi otima ele nasceu perfeito porem foi descoberto realmente oque tinha de eerrado depois dele nascer descobriram que ele tinha um problema do coracao hipoplasia do ventriculo esqquerdo fizemos a cirurgia em porto alegre ficou se recuperando mas n resistiu. gostaria de entender melhor oque aconteceu com meu bebe,como é causada pelo oque gostaria muito de saber.uma curiosidade ate que idade algum bebe sobreviveu por mas tempo com a hipoplasia? obrigado

  6. carina disse:

    oi,meu filho foi diagnosticado com cardiomiopatia hipertrofica tem 01 ano e 4 meses,nao tem sintomas mas o medico disse q e rara e grave.Alguma informaçao por favor.bjs

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Carina, sem conhecer o quadro clínico do seu pequeno não temos como informar. Solicitamos que sane todas as suas dúvidas com o médico. Ele sim, poderá deixá-la mais tranquila.

  7. Monica Moraes disse:

    Ola, meu filho tinha uma CIV de 9 mm..ele operou aos 5 mese. Agora esta com 1 ano e 7 ,mas nao sai dos 9 kg e esta com 80cm. E normal atraso no crescimento nesses casos?

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Mônica, se conhecer o quadro clínico do seu pequenos não podemos indicar a normalidade com a qual ele cresce e ganha peso. Recomendamos que busque uma consulta com o médico que já o acompanha, para que ele possa indicar os próximos passos com precisão e segurança, Obrigado.

  8. goreti jesus disse:

    tenho 53 anos aos 34 fiz 1 cati sou hipertenca fiz 2 cati dr rafael zardo disse que so com uma chapinha de cabelo para alisar kkkk que tenho tuortuzidade nas veias tipo afilamento as veias sao grossas por dentro isso que apareceu no cateterismo disse que isso e desde da barriga da minha mae tomo remedios sera que existe algo melhorar angina e estavel mais a dor e intensa tenho ue fazer o que te agradeço em nome de jesus boa noite goreti

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Goreti, somos um Blog que trata sobre saúde infantil. Mas, recomendamos que busque auxílio de um médico especialista. Sem exames precisos não temos como informar o melhor diagnóstico. Após exames e resultados, certamente, o médico indicará o melhor tratamento. Abraços.

  9. Michele Cristina Pereira dos Santos Silva disse:

    Oi Meu nome é Michele,
    Meu filho tem 2 anos e 10 meses, ha 8 meses descobrimos que ele tem cia e civ,ele toma digoxina e furosemida todos os dias, ha 5 meses ele fez cateterismo para medir a pressão pulmonar e graças Deus estava baixa, então da para ir para mesa de cirurgia.O seu cardiologista e o cirurgião falaram que só abrindo o peito e tem que ser agora antes que ele tenha algum sintoma. Eu já li muito sobre o assunto mas gostaria de saber qual é a porcentagem de risco em uma cirurgia dessa para uma criança que não tem sintomas nenhum,e apos fazer todos os exames clínicos pré cirúrgicos e todos estarem sem anormalidade nenhuma.

    • Equipe Sabará disse:

      Michele,

      A melhor pessoa para te orientar sobre riscos é o médico que está tratando do seu filho, pois ele possui seu histórico médico. É importante que confie nele neste momento, temos certeza de que poderá te ajudar. Abraço

      • Rodrigo disse:

        Oi, minha filha nasceu com uma civ e logo aos 5 meses fez a cirurgia. graças a Deus deu tudo certo e ela já se recuperou. Porém hoje ela sofre muito com o cocozinho. Ela segura ele, fazendo com q ela fique ate 4 dias sem defecar, e quando vai fazer ela chora demais. Gostaria de saber se tem casos similares e como foi o desenvolvimento disso?

        • Equipe Sabará disse:

          Olá Rodrigo, que bom que deu tudo certo com a cirurgia da sua pequena. Quanto aos problemas no momento de defecar, aconselhamos que busque uma consulta ao Pediatra. Ele certamente, poderá ajudá-lo a como lidar com o fato da maneira mais adequada. É importante, também, que ela tenha uma dieta com fibras e frutas, para ajudar no trato intestinal. Outro ponto, que pode ajudar, é o diálogo com sua pequena. Afirmar que ela não precisa sentir medo e que o pior já passou. Abraços.

  10. sharon disse:

    Ola , eu procuro casos de Criss-Cross Heart , esta muito difícil saber mais sobre . Depois de mais de um ano consegui entender oque é essa ma-formação ,mas me apavoro por ser tão rara e complicada . Gostaria que me falacem mais sobre ela eu tenho um bebê com 1 ano e 3 mês , já fez um cat com uma eco-transesofagica , e uma cirurgia “glenn” , eles ampliaram mais a CIA que ele tem e fora isso ele tem uma CIV e Dextrocardia que não é problema.Ele faz acompanhamento e todos os procedimentos no Instituto de Cardiologia em Porto Alegre – RS .
    Criei uma página no face para falar da nossa luta , e tentar achar mais casos com essa cardiopatia .
    https://www.facebook.com/MaeDeUmAnjoEspecial
    Obrigada desde já !

    • Equipe Sabará disse:

      Sharon,

      Por se tratar de um assunto muito complexo, não temos como te dizer por aqui. Mas vamos providenciar um espaço em nosso ABC da Saúde Infantil que fale sobre o assunto. Um grande abraço!

  11. dougla araujo disse:

    ola tenho uma filha linda que tem 6 meses ela tem um cia e um civ esta com 5.100kg com dificuldade em ganhar peso, mama no peito e pouco não tem apetite,ela toma furosemida e digoxina duas vezes por dia, e normal esta falta de apetite e baixo peso por conta da cardiopatia?

    • Equipe Sabará disse:

      Douglas,
      Realmente crianças cardiopatas tem maior dificuldade de ganhar peso. Converse com seu pediatra para ver se há necesidade de um suplemento nutricional.

  12. Douglas da Silva disse:

    Boa tarde,

    Eu gostaria de tirar uma duvida, o meu filho nasceu com a ( Tetralogia de Fallot ) o medico que fez o ultimo ultrassom 3 dias antes dele nascer, disse que o coraçao dele estava perfeito é possivel isso saber somente depois que nasceu ?

    obs.infelizmente náo deu para gravar mas ainda tenho os documentos do ultrassom.

    • Equipe Sabará disse:

      Douglas,
      A circulação fetal (do sangue no feto) é diferente quando nasce. A Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia congênita complexa, precisaria saber exatamente o que ele tem de alteração para ver se poderia ser diagnosticada antes do nascimento. O importante agora é tratar do seu filho com uma cirurgia reparadora, o que não mudaria em nada saber antes ou não.
      Leia mais sobre isto: http://goo.gl/K1kB3c

  13. Marcela disse:

    olá , meu bebê tem apenas 1 mes de vida e no pre natal foi diagnosticado Hipoplasia das cavidades esquerdas , sindrome de shone. Sou de Teresópolis Rj e tive que ganhar ele em um hospital que tivesse UTINeonatl. Enfim, foi para o Rio de Janeiro e la tive o bebê no Hospital de Padre Miguel. De la ele foi transferido para o Pro-Cardiaco onde ele fez novos exames e nao tinha nada disso e sim saida dupla do ventriculo direito. Nao precisou operar ainda mas queria ter mais informações sobre isso, alguem pode me ajudar? Estou aguardando…..

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Marcela,
      Como vc já deve saber esta é uma doença bem complexa e seu nenê deverá passar por pelo manos uma cirurgia. O melhor é conversar com os médicos para eles explicarem direitinho os procedimenntos, riscos etc. Segue um pouco sobre a doença neste link: http://goo.gl/qx5vy6 Abraços!

  14. Vanessa disse:

    Olá, boa tarde! Há 15 dias perdi meu bebê. As ultrassons nunca indicaram qualquer problema cardíaco mas meu bebê nasceu “cansadinho” e me disseram que era taquipnéia transitória e que ficaria tudo bem em algumas horas. Acontece que 24 horas depois embora a respiração já estive controlada ele teve uma parada cardíaca que os médicos não souberam explicar e colocaram a causa da morte como desconhecida apenas suspeitando de uma cardiopatia. Pode um exame de ultrasson não acusar? se fosse mesmo cardiopatia ele teria ficado roxo após a morte? porque ele até o momento não apresentou nada que indicasse problema de coração mas quero muito entender o que aconteceu com meu filho… Me respondam por favor.

    • Equipe Sabará disse:

      Vanessa, é difícil uma patologia complexa do coração não ser vista no ultra som, mas existe algumas coisas que podem aparecer após o nascimento. Abraços

  15. Polliana disse:

    ola Luciane gostaria de saber como sta sua gestaçao,se sta tudo bem se ja fez todos exams.tambm stou tentando ter outro filho ms tenho muito medo,de tambem vir doente.Apesar de ter muita fe em deus porq nao suportaria outra perda me mande noticias.fica cm deus

    • luciane disse:

      Olá Polliana,td bem,graças a Deus estamos bem,ja fiz o ECG fetal quando estava com 23 semanas e deu td normal,agora ja estou com 34 semanas anciosa para ver o rostinho dela que se chamará Isabelly Vitória,meu parto está previsto ate o dia 9 de março.Olha espera em Deus,peça a ele tirar este teu medo,creia quando for no tempo dele ele permitirá uma nova gestação bem tranquila,e te dará um novo ser que terá seus cuidados eu te desejo tudo de bom,e que DEUS ABENÇOE voce e sua familia,e voce ve se nao me esquece viu,adorei sua msg.fica c Deus ate mais!!!!

      • Polliana disse:

        graças a Deus,fico feliz por vc.saiba q ficarei orando por vcs e q vai dar tudo certo no parto,e vai ser muito linda sua filha!nao vou squecer d vc nao sempre q puder m mande noticias.ore por mim para q Deus tambem possa me dar outra alegria de viver.bjs fica com DEUS.

  16. SUZANA OLIVEIRA disse:

    Olá bom dia. gostaria de tirar algumas duvidas fiz uma cirurgia cardiaca eu tinha cardiopatia congenita e ja fazem 1 ano e 10 meses mais ainda passo muito mal sinto muita dor no peito uma pressão muito forte ate mesmo para respirar fundo e fazem uns 2 meses que todas as vezes que eu espirro sinto como uma facada nas consta do lado do coração bem na direção do peito e meu coração voltou a pausar novamente estou ficando preocupada com tudo isso vc poderia tirar essas duvidas que estou tendo eu tenho 33 anos e estou tbm acima do peso obrigado pela ajuda Suzana.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá, Suzana,

      É importante que você converse com o médico que te acompanha. Ele, por conhecer o histórico médico, é a melhor pessoa para te orientar. Converse com ele sobre suas aflições e se ainda não estiver segura, procure uma segunda opinião. Não conseguimos orientá-la melhor, pois não te examinamos. Abraços!

  17. vanessa Menezes disse:

    Ola, Boa tarde.
    Primeiramente to muito mais calma depois de ler tantos depoimentos e ver como é linda a obra de Deus ele realmente prepara nos mães para dedicar-se a filhos especiais iguais aos que temos s2 A minha linda preciosa Natasha tem 1 aninho e quando ela nasceu foi um susto e um desespero pra minha familia .ela tem cardiopatia congenita de ventriculo unico e obstrução na arteia e dois sopros.ela fez um cateterismo com 2 meses e melhorou muito a respiração dela ,antes ela ficava rochinha e tinha dificuldades para respirar, eu tenho a curiosidade de saber se ela realmente vai precisar de cirurgias como diz a Dr cardiologista! devo realmente confiar na possibilidade de esperar realisar a cirurgia de reconstrução apos 1 ano e se a risco de falencia por conta da perda da elasticidade do coração dela ,ja que eli fas a função de dois ventriculos . e como serão as procimas cirurgias para o caso dela .meu maior medo é so a recuperação pois antes de tudo eu tenho a FÉ e sei que Deus ira estar dentro de qualquer ambiente que ela estiver como já esteve. quando ela com 3 meses ia realisar a cirurgia para faser um fexamento da veia arteria ,minhas orações e meu proposito com Deus na noite anterior da data da cirurgia foi magica e curou-a.no xecape final antes da cirurgia foi visto que o milagre aconteceu a veia dela se feixou sozinha e hoje ela fas acompanhamento e a veia tem estado estavel .

    • Equipe Sabará disse:

      Oi, Vanessa!
      É importante que você converse com o médico sobre suas aflições. Se mesmo assim você ainda não estiver segura, busque uma segunda opção. Sem examinar sua filha, não podemos dizer o que se passa. Temos certeza que entenderá nossa posição. Um grande abraço!

  18. Leandro Souza disse:

    eu tenho uma pequena chamada Camila, ela tem CIV greva descoberto logo apos o nascimento, foi uma tristeza imensa mais tinhas que lutar junto com ela, hoje ela tem 1 ano e 3 meses e esta desenvolvendo ate bem… tem ganhado peso, mais infelizmente ate hoje não fechou sozinho. estou com muito medo de uma provavel cirurgia. e tenho visto varios casos de perda de bebes aqui, queria saber de historias de sucesso pra me animar rs porque depois do que li aqui fiquei com muito medo de perder minha pequena.

    • Camila Caldeira Almeida disse:

      Olá Leandro, como está sua pequena? Meu filho também nascerá com uma CIV que não se fecha espontaneamente, por tudo que tenho lido não é muito grave, mas a cirurgia é algo muito indicado e creio que até bom para ela, pois evitaria alguma endocardite. Procure bons médicos! Boa sorte! E me diga como anda a tua Camila.

    • Monica Moraes disse:

      Oi, leandro…meu filho tinha civ de 9 mm e operoy com 5 meses no hospital da criança em goiania go. Foi um sucesso. Hoje ele esta co 1 ano e 7 meses e super bem. Confie em Deus q tudo da certo.

  19. flavia regina t.campelo disse:

    ola meu nome e Flvia tenho uma bebe d um meisinho e 20 dias e a 20 dias tmb descobrimos q ela e cardiopata,e foi revoltante a briga q eu e meu marido tivemos para poder chegar ate um medico competente,ela sempre teve a respiração muito forçada e ate hj as horas da mamada não são prazerosas e sempre q eu proucurava ajuda mim disiam q ela estava cheia d gases,mas quem e mae sabe quando algo esta errado com um filho.mas após muita percistencia hj minha filha ta sendo muito bem tratada no hrc(BRASILIA)e tmb já foi encaminhada para o hospital da criança jose Alencar,mas não sabemos ainda s ela vai precisar d cirurgia e ela tmb ta sendo investigada na genética,talves ela seja portadora d daw.mas d nada disso eu tenho medo pois foi DEUS QUEM MIM DEU e s ele nos deu e poq sabe q temos competência para cuidar dela.peço orações pela minha bb e na hra das minhas orações eu sempre lembrarei dos meus irmão em cristo.e digo mais s vcs notam algo estranho com seus filhos não desistam e nem s conformem com meia dusias d palavras pois nada fala mais alto q coração d mae

    • sueli disse:

      OI, estou desesperada estou gravida de 5 mesês, fiz a morfológica e descobri minha menina tem algum problema no caração, ainda não sei qual é vou fazer um exame com cardiologista ainda a marcar.Mas tenho fé que Deus pode fazer sim milagres e que minha Luiza esta nas mão do Altíssimo.

    • gabriela cavalcante azevedo disse:

      querida como esse seu depoimento animou a minha fé. pois descobri que minha criança esta doente e estou sofrendo muito ajude-me a entender o que esta acontecendo. deus te abençoe por sua linda fé e se tiver um tempinho me ajuda.

  20. jucineide porto disse:

    olá.minha filha tem 5 anos hoje no momento ela está com uma CIV de 8cm, descobrir que ela tinha esse problema assim q nasceu desde então é acompanhada pelo cardiológista, segundo ele iria esperar ate os 5 anos para ver se fexava, mas infelizmente não fexou,ela tbm nasceu com CIA mas ano passado fexou, hoje ela se encontra só com a CIV,ela é uma criança muito esperta só q acho a cor dela muito pálida mas ela nunca teve anemia, segundo a pediatra é normal, ela tbm fica com umas manchinhas pelo corpo tipo aquelas quando está com frio,o cardiólorgista fala q é pelo frio mesmo,só q ela sempre está assim principalmente nas aréas do peito,costas e barriga,sim ela tbm tem muita dificuldade pra ganhar peso,não sei se é porq me preocupo muito.o médico(dr.cicero emanuel) dela é um dos melhores da minha cidade(campina grande pb)ele fala pra me não me preocupar q o caso dela é simples ,ele falou q tem muita chanse de ser corrigido por cirugia com cartetes q não precisa abrir o peito,então me ajude a entender um pouco mais do caso da minha filha pois isso me deixa muito aflita, peço a DEUS que me der força e fé pra lutar por ela.quero q ela fça essa cirrugia nos melhores especialistas do brasil, quero fazer o melhor da minha parte o resto deixo com o nosso pai grandioso tomar de conta do presente precioso q ele me deu q é minha filha.obrigado pela atenção e espero muito sua ajuda.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Jucineide, tudo bem? Obrigado pela confiança. Primeiramente gostaríamos de lhe parabenizar pela tentativa de saber mais sobre o caso da sua filha, na tentativa de proporcionar mais qualidade de vida à criança. Porém, não conhecemos a fundo o caso dela e isso nos impossibilita de lhe orientações específicas. O ideal é que você confie no especialista que cuida dela e, caso se sinta insegura, procure uma segunda opinião médica. Abraços e boa sorte! :)
      a

      • jucineide porto disse:

        sim,confio no especialista que está cuidando do caso dela,mas vcs sabem como é mãe, enformaçoes nunca são demais,enfim ela vai fazer a cirurgia no inicio do ano gostaria de saber de vcs se o hospital sabará teria profissionais no caso dela pra realizar essa cirurgia com sucesso,e como seria o procedimento de agendamento, e convenios aceitos?mas uma vez obrigado pela atençao.

        • Equipe Sabará disse:

          Olá Jucineide! Obrigado pela confiança em nosso trabalho. Você pode obter mais informações em nossa central de atendimento no telefone (11) 3155-2800. Abraços! :)

      • maria rosa disse:

        boa noite eu tenho uma menina que quando ela fez 3 anos nois descobrimos que ela tinha miocardiopatia delatada e os médicos me dizer que ela tem que fazer trasplante , nos estamos com medo mas confiando em DEUS MINHA FILHA NÃO PODE BRINCA SÓ FICA EM CASA HJ ELA TEM 6 ANOS E NÃO VAI A ESCOLA ELA TOMA muito remédio tem remédio que custa 17 mil reais mas eu ja vi caso piro por isso se tem alguém passando por risso não fica preocupada DEUS ESTA NO CONTROLE AMEM BOA SORTE A NOIS TDS

  21. Aline cristina disse:

    Muito obrigado pela resposta se voces puder falar mais sobre esta injaçao ou algum blog que fala sobre a injeçao Palivizumab ficarei muito grata pois deve ter pessoa com duvidas como eu muito obrigado pela atençao

  22. Aline crisiina disse:

    Bom dia gostaria de saber se toda criança cardiopata tem que tomar a injeçao Palivizumab porque disseram que toda criança que tem cardiopatia congenita (mas que nasceu abaixo de 35 semanas) mas o meu filho nasceu com 37,que tenha bronquite ou que tenha algum problema respiratorio meu filho esta com 5 meses dai eu queria saber se ele precisa desta injeçao sei que ela e muito cara por favor mim tire esta duvida meu filho graças a Deus nao tem problema respiratorio

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Aline, tudo bem? Obrigado pela confiança. Infelizmente não podemos ajudá-la, pois não temos como avaliar a criança. De qualquer forma, sugerimos que você procure se informar com o seu pediatra ou o médico que acompanha a cardiopatia do seu filho. Abraços! :)

  23. Aline crisiina disse:

    Oi bom dia a todos tenho um filho de 4 meses chamado Isaque ele tem dupla via do ventriculo esquerdo CIV tem dois meses que ele fez uma cerclagem pulmonar estamos aguardando pra fazer as outras cirurgia peço que todos ore por nos

  24. Michelline disse:

    Boa tarde amados,
    Estou com 7 meses de gestação e descobri com 5 meses a cardiopatia congenita complexa, hipoplasia do ventriculo esquerdo. Meu bebe é um menino e até o momento está lutando contra esta doença. Sou do Rio de Janeiro e todos os medicos que me consulto falam a mesma coisa..”Caso muito raro e muito dificil” Eles acreditam que o meu bebe pode sobreviver apenas nos primeiros momentos, mas creio em um Deus vivo e todos os dias ele me fortalece. Isso que eu quero passar para vcs, Deus sabe de todas as coisas, e se é promessa de Deus em suas vidas, vai se cumprir. Meu filho é promessa de Deus e em Outubro voltarei aqui para dar meu testemunho, pois Deus está no controle e meu filho vai sobreviver!! Falo com vcs em breve.
    Um forte abraço e confia no Senhor.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Michelline, tudo bem? Agradecemos a sua confiança em dividir conosco a história do seu pequeno. Estamos torcendo por ele. Abraços! :)

  25. Vanessa Silva Gomes disse:

    Boa tarde ! Por gentileza . Quero saber
    sobre Miocardiopatia Hipertrófica, é uma doença progressiva então não tem cura?Tive uma filha que nasceu com esta doença e faleceu com 4 meses de vida ?Obrigada e no aguardo .

  26. Mari Mendes disse:

    Olá pessoal. Estava aqui lendo os depoimentos e me emocionando.

    Só passei para dizer que quando temos um filho cardiopata é preciso ter força, coragem de enfrentar diversas situações e seguir lutando sempre.

    Tenho uma filha que nasceu com alguns defeitos no coração: DUPLA VIA DE SAÍDA DO VENTRICULO DIREITO+COARCTAÇÃO DA AORTA+CIV. Foi diagnosticada com um mês de vida. Operada aos dois meses e meio. Hoje tem seis anos de luta e histórias mil. Não tem restrições, não toma nenhum tipo de medicação e é muito feliz!!!

    Lamento muito pelas familias que infelizmente não tiveram a mesma sorte, o tempo necessário para o tratamento ou não encontrou a estrutura adequada, etc. Lamento pela a deficiência no atendimento à saúde em nosso país, cuja a arrecadação de impostos são mais que suficientes para que todos pudessem ter acesso aos tratamentos necessários.
    Acho importante dizer aqui que é possível. É possível ser cardiopata e ser feliz, é possível sobreviver, é possível diagnosticar durante a gestação. É possível ter uma vida normal.

    Boa sorte a todos nós!

    • Lucimara Ap.Buzinaro Ajala disse:

      Olá Mari Mendes….Meu filho tem cardiopatia de Ventriculo Único + 3 tipos de defeitos….bem semelhantes aos de sua filha….Hj ele tem 15 anos e não fez nenhuma cirurgia…desde que nasceu ouço muitas coisas dos médicos, inclusive que talvez terá que fazer um transplante, no futuro etc…é um mocinho lindo, joga bola, anda de bicicleta, nada,e tc…renho muito medo do futuro, mas como tbém sou temente a DEUS, quando o medo, as dúvidas, a falta de fé me cercam, ajoelho e peço forças do alto e assim vou levando há 15 anos…as matérias que oleio sobre esses problemas estima uma faixa de vida de no máximo 30 anos…mas nosso DEUS é maior e tanto meu filho quanto sua filha, serão muitos felizes e viverão por muitos e muitos anos…REZE por mim, que rezarei por vc. Boa noite….e fique com Deus…

  27. Valdirene R Barbosa disse:

    Meu filho hoje 28-06-2013 está com 08 meses e nasceu com síndrome de Down, nasceu com um problema no coração,CIA. Queria saber se será necessário cirurgia ou se melhora com o tempo? Ele está reagindo muito bem e ganhando peso, fazemos acompanhamento com cardiologista em Goiânia Goias
    Fico aguardando respostas

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Valdirene, tudo bem? Obrigado pela confiança. É difícil dizer ao certo se ele precisará de uma cirurgia, pois não podemos avaliá-lo. Sugerimos que continue o tratamento médico e leve suas dúvidas ao seu pediatra. Abraços! :)

  28. [...] na gestação), uma das principais alterações anatômicas dos bebês (se quiser saber mais, leia este post). Hoje, vamos falar do que é mais importante, ou seja, sobre a prevenção de doenças cardíacas [...]

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  30. Valéria disse:

    Bom dia!

    Eu fui portadora de PCA.
    Minha irmã, dois anos mais nova de CIV.
    Fomos operadas simultaneamente no Hcor com 3,5 e 1,5 anos em 1981.
    Em 1983, minha mãe engravidou novamente e nosso irmão nasceu com transposição dos grandes vasos, vindo a falecer com 23 horas de vida.
    Hoje, estou grávida de 12 semanas.
    Quais são os exames e procedimentos que devo realizar para diagnosticar se meu filho é portador de alguma cardiopatia?

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Valéria, tudo bem? Obrigado pela confiança. É importante mesmo você estar atenta a isso, se na família já há um histórico de problemas cardíacos. Sugerimos que converse com sua ginecologista, pois ela poderá orientá-la corretamente. Abraços! :)

  31. deane costa disse:

    ola!tive um filho com 37semanas e 5 dias,dia 13 de maio de 2013 as 12:30 e morreu 11:30 da noite.e eu nao sabia que ele tinha nascido com esse problema cardiopatia congenita cianotica,eu so tive conhecimento quanto veio a noticia que ele tinha falecido,eu sofri muito ate agora ainda sofro muito pro nao sabre o que causou a essa doenca que causou a morte do meu anginho e se tinha como saber dessa doenca antes dele nascer eu gostaria de uma resposta,porque eu ia no medico umas 3vezes na semana e fazia exame e ultrasom e sempre falaram que tava tudo bem comigo e com meu filho,sempre escutavam o coracao dele e tava tudo bem,na ultima ultram que fiz ele tava com 2025g e quando nasceu e quando minha mae foi ver ele no becario falaram pra ela que o bebe tinha 3k e 405g.eu nao vi meu filho direito porque na sala de cirugia na hora que tiraram meu filho eu tava vomitando e nao deu de ver ele direito e depois que eu soube que ele tinha morrido eu nao vi mas minha mae que cuidou do interro dele.eu gostaria de saber se tinha como saber dessa doenca antes mesmo de nascer.agradeco muito se me responder.obrigado

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Deane, tudo bem? Obrigado pela confiança. Em primeiro lugar, sentimos muito pela sua perda. Como você leu em nosso artigo, é possível sim o diagnóstico durante a gravidez, já que o problema ocorre nas primeiras 8 semanas de gestação. Se ele for detectado cedo, é possível planejar o parto e salvar a vida do bebê naquelas cardiopatias mais complexas. Abraços! :)

  32. bruno leomar antunes de oliveira disse:

    ola! tenho uma filha qe nasceu no dia 04-05-2013,e no dia seguinte minha esposa e filha ganharão alta pois o(a),pediatra avaliou e disse q estava td bem e podia ir para casa, ai resolvemos ficar na cidade onde ela nasceu na casa de minha mãe por sete dias, foi quando no oitavo dia fomos para nossa casa q fica 80km de sorriso mt (nova ubiratâ )foi quando no nono dia minha flha dormiu o dia td e anoite começou a ficar fadigada, com a respiração pesada e foi quando levamos até o pronto atendimento d nova ubiratâ as 05:00 do dia 12-05-13 p/13-05-13 apos duas horas de espera com as enfermeiras dando remedio para colica quando a medica chegou para vela, ai ja foi chamando a ambulancia e equipe medica para acompanhar ate o hospital regional de sorriso. Quando chegamos la fomos recebido com a noticia q minha filha estava em estado grave com Cardiopatia Congenita Complexa “Tetralogia de Fallot” a poucos minuto de vida.Ai os medicos de sorriso derão um remedio para q continuace com um unico canal do caração q estava se fechando ja, aberto, ja com pedido de transferencia para capital Cuiaba onde seria feita a cirurgia com urgencia. A onde conssegui uma UTI Aerea e uma UTI terrea para q ela fosse transferida. Agora estamos no hospital a onde era para ser feita a cirurgia dela e os medicos so dizen q ela esta estavel p motivo do remedio e por isso ñ é urgente. Agora vem a pergunta a vcs. Uma menina q sai de avião atraz de tratamendo cirurgico de Cardiiopatia Congenita Complexa “Tetralogia de Fallot” por motivo de um unico remedio tera q aguardar por quanto tempos para fazer a primeira cirurgia???? Qual seria o procedimento correto a se fazer?????? Quero saber se é assim mesmo????? Pq depois de passar td q passamos fazer tds q fizemos a cardioloogista expecialista e infantil, vio a marcar a primeira cirurgia de Agatha para o dia 21-05-2013. Isso é certo????
    Oque devo fazer, procura hospital melhor fora da qui ou…….?

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Bruno, tudo bem? Obrigado pela confiança. Infelizmente não podemos orientá-lo de forma específica, pois não podemos avaliar a criança. De qualquer forma, é importante que você sempre consulte mais de uma opinião médica em um caso mais complexo como este. Abraços! :)

  33. ROSE disse:

    BOA NOITE,AMANHÃ DIA 16/05/13 VAI FAZER 4 MESES QUE PERDI MEU PEQUENO RYLLARD, COM 1 ANO 7 MESES E 28 DIAS,NASCEU COM 35 SEMANAS E SEU PESO 2.080, NO SEU PRIMEIRO BANHO ELE FICOU TD ROXO,E FOI LEVADO PARA TOMAR BANHO DE LUZ POR ALGUMAS HORAS,MAS ME FALARAM QUE ERA NORMAL POR CAUSA DO SEU PESO, E ASSIM FOI EM CS NO SEU 1º MÊS DE VIDA. NOS 15 PRIMEIROS DIA DE VIDA NÃO GANHOU NENHUM PESO, NOS 15 DIAS SEGUINTE TOMOU NAN E GANHOU 100 GRS(COM 20 DIAS ELE FOI ENCAMINHADO PARA O CARDIO) NO 2º MÊS PARECIA ESTAR RESFRIADO E RESPIRAVA MEIO CANSADO,PASSAVA NA PEDIATRA E ELA MANDAVA P/ A EMERGÊNCIA E ASSIM FOI ATÉ SEU 5º MÊS, QUD SUA PEDIATRA RESOLVEU ENTRAR COM O TRATAMENTO DE ASMA,(MAS EU NUNCA OUVI MEU FILHO CHIAR)DEPOIS DISSO MEU FILHO PARECIA SER SAUDÁVEL,MAS ELE SÓ CHEGOU A UM PESO CONSIDERÁVEL PELO MÉDICO COM 1 ANO, ELE ERA UMA CRIANÇA SUPER ATIVA,EU NUNCA CONSEGUI ACREDITAR QUE ELE TINHA ASMA,ATÉ QUE NO DIA 08/12/12 MINHA VIDA MUDOU P/ SEMPRE LEVANDO ELE NA EMERGÊNCIA, E O MÉDICO ME DISSE: SEU FILHO PODE ATÉ TER ASMA MAS O DIAGNOSTICO DELE NO MOMENTO É DE UMA CARDIOPATIA E APÓS 37 DIAS QUE O MEU MUNDO TINHA DESABADO, MEU FILHO VEIO A ÓBITO NOS MEUS BRAÇOS,NÃO CONSIGO FICAR EM PAZ,PQ QUERO SABER SE MEU FILHO NASCEU COM A DOENÇA É POSSÍVEL EU TER ESSA RESPOSTA DOS MÉDICOS.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Rose. Lamentamos a sua perda e agradecemos a sua confiança em dividir a sua história. É importante que você procure o médico que cuidou do seu bebê para ter mais detalhes do que ocorreu. Abraços! :)

  34. Giselli Campos Rocha disse:

    Oi gente,com 6 mese de gestação descubri que meu filho tinha uma cardiopatia congenita e muito complexa.Ele nasceu e com 8 dias de vida ele operou,ficou internado durante muitos dias teve muitos problemas e veio a falecer quando ia completar 3 meses de vida.Está sendo muito dificil,mas queria saber se caso eu engravidar outra vez eu corro o risco de ter mais um filho cardiopata?
    Obrigada

    • Equipe Sabará disse:

      Oi Giselli, tudo bem? Desculpe pela demora em respondê-la e obrigado pela confiança. Sentimos muito a perda do seu filho. Sugerimos que você busque informações com o seu médico sobre esta possibilidade. Abraços! =)

    • luciane disse:

      Olá Gisele tira isso da sua cabeça,cada caso é um caso,eu tbm fui mae de uma filha cardipata,na qual nasceu viveu só 6 meses de vida e logo Deus abençou com outra gestação,os exames estão normais só falta fazer o ecocardiograma fetal e se Deus quizer vai dar certo,ainda sinto muita falta da minha pequena Leticya mas estou muito feliz que o ano de 2014 terei outra nos braços cheia de saude,entao vamos crer para que tudo dar certo.Saiba que PARA DEUS NADA É IMPOSSIVEL,vamos confiar que ele vai fazer a obra.Vou estar orando por voce e sua familia.Ate mais fique com Deus!!

  35. Equipe Sabará disse:

    Olá Patricia. Desde já desejamos melhoras ao seu pequeno guerreiro. Vamos encaminhar sua dúvida ao nosso corpo clínico. Em breve lhe daremos uma resposta. Abraços! :)

  36. Equipe Sabará disse:

    Olá Andréa. Nossos sentimentos quanto à perda da sua pequena. Sua dúvida foi encaminhada ao nosso corpo clínico. Em breve lhe daremos uma resposta. Abraços!

  37. Equipe Sabará disse:

    Udineia, sua dúvida foi encaminhada ao nosso corpo médico. Em breve lhe daremos uma resposta. Abraços! :)

  38. Aline Nicolau disse:

    Tenho um filho de 1 mês e meio,na minha gestação descobri que ele iria nascer com Coarctação da aorta e no 06/11/2012 ele nasceu e depois de 8 dias ele fez a cirurgia para correção da Coarctação, já tem 1 mês que ele fez a cirurgia, mas na ultima consulta com o cirurgia ele viu o eco e disse que meu bebe estava com recoarctação,estenose valva aórtica e CIV.
    Desde então to com meu coração na mão pois o medico disse que é grave e ele ira fazer outra cirurgia de alto risco!!!gostaria de torca experiencia com mães com filhos com a mesma cardiopatia ou ate mesmo que a equipe me esclarecer mais sobre os risco,tratamento sobre esse problema!Desde ja agradeço Deus abençoe

  39. Naila shabir disse:

    Olá sou naila,e vivo em Moçambique,tenho 24 anos e tive meu primeiro filho no dia 13/05/2012 ele nasceu bem com 2400kg,fiz todo o pre Natal só que tive problemas de tensão alta,mas ele nasceu bem e aparentava um bebe normal,mas ele ficava roxo e eu pensava k era do frio,aos 45 dias de vida dele descobri que ele nasceu com má formação congénita que se chamava tetralogia fallote,levei ao ICor de maputo tive a sorte de apanhar médicos da franca e dixeram que ele tava muito grave,porque ele vivia através de um canal só porque do resto tava tudo fixado.fizeram a cirurgia e descobriram que ele não tinha o anus,e descobriram outras ma formações por dentro,ele só viveu depois da cirurgia 2 dias.ate hoje dói muito a perda dele.

  40. Barbara Alves disse:

    Bom dia!

    Estou gravida de 17 semanas e 4 dias, realizei uma ultrassom e foi detectado no coração do meu bb refluxo na valvula tricuspide. Gostaria muito de saber o que é isso?? se meu bb está correndo riscos??
    Obrigada

  41. Equipe Sabará disse:

    Andréa, sentimos muito por sua filha, é sempre muito triste perder um filho, ainda mais tão jovem. Não sabemos qual o problema que ela tinha, mas se o diagnóstico foi feito com 8 dias, e só operaram com 1 ano, provavelmente ela precisava ganhar peso para ser operada. Em relação a ter outros filhos, recomendamos que faça uma consulta com um geneticista para um aconselhamento genético, mas procure ter um relatório dos problemas de sua filha falecida. Leia mais no nosso blog http://saudeinfantil.blog.br/2011/06/cardiopatia-congenita/. Abraços! :)

  42. Monica Ramos disse:

    Ola! Gostaria de uma ajuda de voçes, tenho uma sobrinha, que hoje estar com 2 meses, e ela apresenta uma movimento da caixa toraxia rápido demais,apresentando um desconforto respiratorio incontrolavél, o seu coração bate aceleradamente, sem intervalos,levamos para emergencia após ser examinada por 2 pediatra, os mesmos diseram que ela e cardiopata, e deve ser avaliada por um pediatra cardiologista, porém aqui na cidade de Alagoinhas-ba não tem pediatra com essa especialização.A mãe da bebe, ainda teve uma depresaão pos parto, seu leite secou.Por favor se puderem me ajudar, pelo menos, se alguem sober de hospital que trate essa doença. acidade que fica mais perto daquie feira de santana ou salvador.Porém o hospital daqui de Alagoinhas não fez em um encaminhamento do bebê para outra unidade de saude.Não temos plano de saude. Mas podemos fazer uma consulta particular. fico no aguardo de alguma informação.

    • Equipe Sabará disse:

      Olá Monica. Esperamos que possa encontrar a ajuda necessária para sua sobrinha. Caso tenha acesso, sugerimos que busque informações sobre profissionais em nossa Central de Atendimento no telefone (11) 3155-2800. Abraços! :)

    • Rodrigo disse:

      Olá sou de Aracaju-SE e meu filho é cardiopata tem 9 meses e estamos prestes a operar,ele esta sendo acompanhado por uma excelente medica Dra. Jaldete da clinica unicat,ela é muito profissional e humana e tambem muito conhecida ate em São Paulo.

    • luciane marques pereira disse:

      olha a minha filha se tratou no HCOR,UM hospital muito bom é de grande referencia nesse casor so que fica aqui no paraiso em SAO PAULO,fala para ela tentar pela filantropia,pois tem ate abrigo para as maes dos bebes que moram linge….bjs boa sorte com o bebe!!

  43. simone borges silva disse:

    Ola sou Simone mae de Vitoria Aparecida com 3 anos, a minha filha tambem e cardiopata tem um coraçao univentricular e ja foi feito duas cirurgias de correçao.Descobri na gestaçao com 4 meses foi auqele susto grnade que teria que passar muitas coisas e graças a DEUS ocorreu tudo bem. Apos nascer no HOspital de clinicas em Uberlandia teria que fazer varios exames para iniciar as cirurgias, a minha filha sofreu miningite infecçao hospitalar e teve que fazer hemodialise mais graças a Deus ocorreu tudo bem faz se um ano que foi feito a segunda cirurgia e esta tudo bem com ela. E uma menina vencedora e vitoriosa por tudo que passou. e sempre com acompanhamento medico Dr lourdes de São Paulo que atende aqui em Uberlandia toda segunda feira .E sempre nas consultas a medica sempre me fala ….. mae vencedora e vitoriosa essa sua filha … por que tudo que passou nao imaginaria ela aqui. passao esse depoimento pois sempre estou querendo aprender mais sobre este caso.

  44. preta disse:

    Olá,Boa Tarde, vim desabafa não tive a mesma sorte de algumas mãe tenho dois filhos e esse ano engravidei ate eu ter ele estava tudo bem nem um exame mostro nada tive ele 10 de setembro no dia seguinte a pediatra pediu o ego e detectou q ele tinha cardiopatia congênita fui encaminhada pra fortaleza pra fazer uma consulta quando cheguei la já os médicos já disseram que e caso de cirurgia mais apos cirurgia ele não resistiu morreu estou desesperada porque os médicos não souber dizer o porque ele não resistiu qual foi a causa da morte. COMENTEM .

    • luciane marques pereira disse:

      Oi, essa patologia nao é facil,pois tive um bebe que se chamava Leticya e com 8 dias percebi que sua respiração estava anormal,procurei um medico e foi aonde ela ficou internada, apos saber que ela tinha (atresia pulmonra com civ) e ai diante foi a luta com ela,e antes de fazer a primeira cirurgia ela ficou em casa durante 4 meses de vida,depois internou para fazer os procedimentos ficou entubada mais de 1 mes,entao deu choque septico,e os orgaos foi parando e ela faleceu no dia 18-01-2013 aos 6 meses de vida!!!!só restou saudades de um sorriso encantador,foi inacreditavel,mas Deus quiz assim ne….se vc passa por problema com seu bebe parecido,saiba que quando a folego a vida e quando a vida a esperança de que Deus possa reverter sua situação…beijos e muita saude para seu bebe.Fique com Deus!!!

      • sharon disse:

        Ola me chamo sharon e meu filho nasceu com cardiopatia congenita ele tem CIA , CIV , Drenagem pulmonar anomala , Dextrocardia e Criss-cross … Preciso de ajuda só encontrei um caso de criss-cross no brasil elem do meu filho e um nos estados unidos quero saber de outros casos se souber me envie criei uma página pra falar da nossa luta https://www.facebook.com/MaeDeUmAnjoEspecial?ref=hl
        Esse mes ele completará nove meses e ainda por um milagre de Deus nao fez nenhuma cirurgia dia 6 de agosto ele internará no Instituto de cardiologia em Porto Alegre para fazer um cateterismo ele faz acompanhamento todos os meses lá .
        Se alguém souber de algum Criss-cross me avisem por favor .
        Desde já obrigada !

        • Equipe Sabará disse:

          Muito obrigado por dividir conosco a história do seu pequeno guerreiro, Sharon. Desejamos toda a sorte na recuperação dele! :)http://saudeinfantil.blog.br/wp-admin/edit-comments.php?comment_status=moderated#comments-form

      • polliana alves disse:

        ola luciane eu sei oq cv sta passand pois dia 16.08.2013tambm perd minha joia mais preciosa Rafael cm cardiopatia,ele tinha 2ans e 8meses no centro cirurgico do hospital Dantte Pasanezze em SAO PAULO;tinhams tanta speraça nessa cirurgia ms infelismente ele nao resistil era muito grave ele tinha estenose pulmonar e estenose valvar.Moro em Goias stms desolados,mas Deus sabe oq faz os medicos diseram q ele teria q star fazendo no minimo uma cirurgia a cada ano seria muito sofrimento pr ele,ms tenho muita fe em deus ele sta me dando muita foça pr continuar vivendo pois n st sendo facil.

        • luciane disse:

          Olá Polliana,tenha forças,nao é facil as lembranças ficarao para sempre,mas saiba que esses anjinhos estão nos braços do pai e logo logo ele te dará outro, nao turbe seu coração,o senhor está enxugando suas lagrima,saiba que o choro pode durar uma noite mas alegria vem pela amanha,eu sei que nós (maes e pais)que passamos por isso nao teremos a felicidade completa,sempre faltará algo por resto da vida,mas vamos nos esforçar e acreditar para que Deus venha nos ajudar.E se ele me abençou com mais uma gestação ele tambem te dará uma outra joia rara…Fique com Deus!!!

  45. barbara disse:

    oi meu nome e barbara
    tenho um filho de 11 meses ele naceu no dia 11/11/12 e portador de uma cardiopatia congenita ele tem ventriculo unico esquerdo ,, e ja vez duas cirugias a gora estamos esperando 3 cirugia .. ele e acopanhado no benficiensa portuguesa en sp .. se tiver pessoas na mesma cituaçao passando por dificudades cm seu filho e quiser tirar duvidas e me add no msn banoisqta@hotmail.com espero ajudar

    • Lucimara Ap.Buzinaro Ajala disse:

      oi Babrbara…meu filho tem ventriculo unico direito + dextrocardia 3 tipos de “defeitos”….tem hj 15 anos e não chegou a fazer nenhma cirurgia, graças a Deus…muitas coisas já passamos, mas agora faço acompanhamento em Curitiba.Os médicos do seu filho dizem em transplante??? tenho muito medo…..porque dizem os médicos que com o passar dos anos provavel ter que ser transplantado…Confiamos em Deus de que nenhum precisará….reze por mim e rezarei por vcs….bjs…